CLORURO DE SODIO 0.9% SOLUCIÓN 500ML

¿Para qué enfermedades o condiciones se prescribe este medicamento?

Se utiliza como aporte de electrolitos en los casos en los que exista deshidratación con pérdidas de sales. En estados de hipovolemia (disminución del volumen sanguíneo). Alcalosis débiles.

¿Cómo debo usar este producto? (Posología)

Cuando se utiliza cloruro de sodio PROAMP 0.9 %, solución inyectable como diluyente para preparaciones inyectables de otros medicamentos, la dosis administrada y la velocidad de inyección depende de la naturaleza y de la dosis del medicamento prescrito.

Instrucciones para la apertura de las ampollas: véase el diagrama de uso en la caja. Después de extraer una ampolla del envase, ésta se abre fácilmente girando la parte superior. Vía intravenosa, intramuscular o subcutánea. Use siempre cloruro de sodio PROAMP 0.9 %, solución inyectable exactamente como le ha indicado su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.

Presentación

Solución Líquida. 0,9% x 500 ml.

Condiciones de Almacenamiento

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
Conservar por debajo de 25ºC.
No use este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la etiqueta de la ampolla.

Principio Activo

Cloruro de Sodio.

Advertencias de uso

ICC, HTA, I.R. grave, edema generalizado o pulmonar, eclampsia, cirrosis y otras enf. hepáticas, hipervolemia, obstrucción tracto urinario, hiponatremia y pacientes que reciben corticosteroides o corticotropina.
Monitorización periódica del balance hídrico e iónico.
Recién nacidos.

Dosificación

0,9%/500ml.

Reacciones Adversas

Administración inadecuada o excesiva, hiperhidratación, hipernatremia, hipercloremia, acidosis metabólica, formación de edemas.
Existen en el mercado numerosos preparados comerciales de diferentes laboratorios, que se presentan en frascos o en bolsas con un volumen de 50 ml a 1000 ml.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad, hipercloremia, hipernatremia, estados de hiperhidratación o intoxicación hídrica, hipocaliemia, hipopotasemia, acidosis, estados edematosos en pacientes con alteraciones cardiacas, hepáticas o renales, HTA grave.